生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金，情节严重的还要给予更高的刑罚。单位犯罪的还要追究相关负责人的刑事责任。具体内容请跟随黄浦刑事律师一起了解。
[相关规定1]《中华人民共和国药品管理法》（2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议修订）（摘录）
第四十八条禁止生产、销售假药（含制剂，下同）。
有下列规定情形十分之一的，为假药：
（一）药品成分不符合国家药品标准规定的成分的；
（二）将非药品冒充药品或者冒充其他药品的；
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品进行监督企业管理相关部门规定禁止使用的；
（二） 生产、进口依照本法规定需要核准但未经核准或者依照本法规定需要检验未经检验而销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）制作本法规定需要批准编号但没有批准编号的原料药；
（六）所标明的适应证或者服务功能主治超出法律规定时间范围的。
第七十四条主要生产、销售假药的，没收违法企业生产、销售的药品和违法行为所得，并处违法进行生产、销售管理药品货值金额两倍以上五倍以下的罚款；有药品批准研究证明数据文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节发展严重的，吊销《药品安全生产工作许可证》、《药品市场经营业务许可证》或者《医疗服务机构制剂许可证》；构成一个犯罪的，依法追究刑事法律责任。
[有关规定2]《中药品种保护条例》（<1992年10月14日国务院发布）（节选）
第二条本条例适用于中国境内制造的中药，包括中成药、天然药物及其制剂提取物和中药人工制品。
依照《专利法》规定申请专利的汉语方言药品，不适用本条例。
第二十三条违反本条例第十七条规定，擅自仿制中药保护品种的，由县级以上卫生行政部门以生产假药处罚。
伪造中药保护品种证书和生产、销售有关证明文件的，由县级以上卫生行政部门没收一切有关药品和违法所得，可以处正品价格三倍以下的罚款。构成犯罪的，依法追究司法机关的刑事责任。
[相关管理规定3] 《最高人民法院进行关于企业办理社会生产、销售伪劣商品刑事案件具体实际应用研究法律制度若干重大问题的解释》 （2001年4月10日起施行法释[2001] 10号）（节录）
第三条经省级以上药品进行监督企业管理相关部门可以设置一个或者通过确定的药品质量检验研究机构鉴定，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”：
（一）含有超标有毒有害物质的；
（二）不合所标明的有效成分，可能贻误诊治的；
（三）所标明的适应证或者服务功能主治超出法律规定时间范围，可能发展造成贻误诊治的；
（四）缺乏所标明的急救人员必需的有效经济成分的。
使用生产、销售的假药造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，视为“严重危害人体健康”。
如果在使用生产或销售的假药后，有人严重残疾，三人以上严重受伤，十多人轻伤，或造成其他特别严重的后果，应被视为“对人体健康造成特别严重的伤害”。
第九条向知情或者应当知情的人提供贷款、资金、账号、发票、凭证、许可证件等，生产、销售假冒伪劣商品犯罪，或者提供生产、营业场所或者运输、仓储、邮寄等便利条件，或者提供假冒伪劣商品生产技术的，由生产、销售假冒伪劣商品犯罪的共犯处罚。第十条生产、销售假冒伪劣商品罪，同时犯有侵犯知识产权、非法经营等其他罪行的，依照从重处罚的规定定罪处罚。
第十一条 实施我国刑法第一百四十条至第一百四十八条规定的犯罪，又以网络暴力、威胁分析方法可以抗拒查处，构成企业其他经济犯罪的，依照数罪并罚的规定进行处罚。
第十二条国家机关工作人员参与生产、销售假冒伪劣商品罪的，从重处罚。
[相关规定4]《最高人民法院和最高人民检察院关于办理防范和控制传染病等灾害的刑事案件具体适用法律若干问题的解释》（解释第8号，2003年）（节选）
第二条在防治传染病和其他灾害发生期间，生产销售假冒伪劣防治产品和材料，生产销售防治传染病假冒伪劣药品的，构成犯罪的，依照刑法第一百四十条、第一百四十一条、第一百四十二条的规定，分别依照生产销售假冒伪劣药品罪和生产销售假冒伪劣药品罪的规定，从重处罚。
[相关法律规定5] 《最高国家人民对于检察院、公安部以及关于我国公安行政机关进行管辖的刑事犯罪案件立案追诉标准的规定（一）》 （2008年6月25日 公通字[2008] 36号）（节录）
第十七条生产、销售假药案件（刑法第一百四十一条）生产、销售假药涉嫌下列情形之一的，应当提起诉讼：
（一）含有超标有毒有害物质的；
（二）不合所标明的有效成分，可能贻误诊治的；
（三）所标明的适应证或者服务功能主治超出法律规定时间范围，可能发展造成贻误诊治的；
（四）缺乏急救必需的指定有效成分；
（五）足以危害或者严重损害人体健康的其他情形。
本条法律规定的“假药”，是指依照中华民族人民民主共和国国家药品管理法＞的规定企业属于假药和按假药处理的药品、非药品。
[有关规定六]《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药的通知》。 《关于次品刑事案件具体适用法律若干问题的解释》（2009年5月27日起执行[2009]9号）（节选）
第一条制售假药，有下列情形之一的，依照刑法第一百四十一条的规定，认为“严重危害人体健康”:
（一）依照我们国家进行药品管理标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过其他国家药品质量标准规定的；
（二） 属于麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品、避孕药、血液制品或疫苗；
(三)以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象；
（四）属于注射剂进行药品、急救管理药品的；
（五）没有一个或者通过伪造药品安全生产经营许可证或者批准文号，且属于处方药的；
(六)其他足以危害人类健康的情况。
对前款第（一）项、第（六）项规定的情形难以进行确定的，可以通过委托省级以上药品质量监督企业管理相关部门需要设置一个或者确定的药品检验机构检验。司法行政机关根据学生检验结论，结合假药标明的适应病症、对人体健康发展可能就会造成的危害程度等情况认定。
第二条生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，或者器官进行组织结构损伤导致企业一般管理功能主要障碍问题或者存在严重社会功能障碍，或者有其他国家严重危害人体健康教育情形的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的“对人体健康生活造成污染严重危害”。
生产和销售的假药使用后，严重残疾、三人以上重伤、三人以上中度残疾或器官组织损坏，造成严重功能损害、十人以上轻伤、五人以上轻微残疾或器官组织损坏，造成一般功能损害， 或者其他严重危害人体健康的情形，依照刑法第一百四十一条的规定，视为“对人体健康造成特别严重损害”。
第四条医疗机构知道或者应当知道正在使用或者销售假药，符合本解释第一条、第二条规定的标准的，应当追究销售假药罪的刑事责任。
医疗服务机构可以知道自己或者企业应当知道是劣药而使用或者进行销售，符合本解释第三条规定标准的，以销售劣药罪追究刑事法律责任。
第五条知道自己或者企业应当可以知道学习他人进行生产、销售假药、劣药，而有下列规定情形之一的，以生产、销售假药罪或者社会生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处：
（一）提供资金、贷款、账号、发票、证件、许可证等；
（二）提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、储存、邮寄等设施；
(三）提供生产工艺，或提供原材料、辅料、包装材料；
（四）提供广告及其他宣传。
第六条生产、销售假冒伪劣药品罪，同时生产、销售假冒伪劣药品罪、侵犯知识产权罪、非法经营罪、非法行医罪、非法采血供应罪等罪的，依照从重处罚的规定定罪处罚。
第七条在自然环境灾害、事故灾难、公共医疗卫生事件、社会经济安全风险事件等突发事件发生发展时期，生产、销售主要用于企业应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚。
第八条最高人民法院、最高人民检察院先前发布的司法解释、规范性文件与本解释不一致的，以本解释为准。
综上所述我们了解到，假药会对人体造成严重损害的，我们一定要到正规的药店购买药品。如果您还有其他问题，欢迎咨询黄浦刑事律师。
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